Ruszyła kampania „Napisz Testament #zmiłości”

W dniach od 9 do 13 września 2024 roku, już po raz ósmy w Polsce, odbywa się Międzynarodowy Tydzień Pisania Testamentów. W ramach tego tygodnia, Fundacja Otwarte Forum oraz Koalicja „Napisz Testament”, której jesteśmy członkiem, organizują akcję „Napisz testament #zmiłości”. Jest to częścią ogólnopolskiej kampanii społecznej, która ma na celu zachęcenie Polaków do ich spisywania na każdym etapie dorosłego życia.

Testament, jako forma wyrażenia troski o rodzinę oraz jako narzędzie filantropii

– Akcja jest częścią całorocznej, ogólnopolskiej, informacyjno-edukacyjnej kampanii społecznej „Napisz Testament”, której celem jest obalanie mitów związanych z testamentami. Pragniemy przekonać Polaków, że testament to jeden z najważniejszych dokumentów porządkujących sprawy majątkowe nie tylko osoby, która go spisuje, ale całej jej rodziny, zachęcić do do uwzględniania w testamentach organizacji pozarządowych lub bliskiego sercu celu społecznego – wyjaśnia Magdalena Gajda, menedżerka kampanii.

Jednym z bohaterów tegorocznej edycji jest Jan Urbanowicz, 38-letni podcaster i specjalista od audio i wideomarketingu, który opowiedział historię swojego testamentu, spisanego z troski o swoją żonę. Swoimi doświadczeniami dzielą się także inne osoby, które spisały testament z miłości i odpowiedzialności za swoich bliskich.

Dzielimy się wiedzą

W ramach Tygodnia Pisania Testamentów organizatorzy przygotowali szereg wydarzeń i materiałów, m.in. można skorzystać z webinaru „Kiedy dziecko chce (lub nie!) przejąć Twoją firmę?” – poradnika dla właścicieli małych i średnich firm który poprowadzi Łukasz Martyniec prawnik i doradca sukcesyjny, CEO Kancelarii Sukcesyjnej sp. z o.o. – webinar odbędzie się we wtorek 10 września o godz. 13:00, będzie dostępny na profilu kampanii Napisz Testament https://www.facebook.com/NapiszTestament

 

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnej porady prawników. Wystarczy zadzwonić na infolinię testamentową pod numer telefonu 500 857 074, dostępną we wtorek 10 września w godzinach 14-16 i w czwartek 12 września w godzinach 17-19.

 

Więcej informacji na temat prawa spadkowego można znaleźć także w bezpłatnym informatorze testamentowym na stronie www.napisztestament.org.pl.

 

Fundacja Ronalda McDonalda angażuje się w Koalicję Testamentową, głęboko wierząc, że każdy gest wsparcia może mieć ogromne znaczenie dla przyszłych pokoleń. Przekazywanie darowizn testamentowych to sposób na długoterminowe wsparcie misji Fundacji, która od lat działa na rzecz wsparcia hospitalizowanych dzieci oraz ich rodzin. Angażując się w Koalicję, chcemy uświadomić społeczeństwu, że testament może być narzędziem nie tylko zabezpieczenia bliskich, ale także narzędziem filantropii.

 

Członkowie Koalicji Napisz Testament:

Fundacja „Lekarze bez granic”, Fundacja DKMS, SOS Wioski Dziecięce w Polce, Międzynarodowy Ruch na Rzecz Zwierząt VIVA, Fundacja im. Doktora Piotra Janaszka PODAJ DALEJ, Fundacja WWF Polska, Fundacja Ronalda McDonalda, Fundacja Pomocy Dzieciom „Pociecha”, Fundacja Dorastaj z Nami, Fundacja na rzecz Nauki Polskiej, Stowarzyszenie mali bracia Ubogich, Fundacja GAJUSZ.

NGOsy związane z onkologią dziecięcą z całej Europy mówią wspólnym głosem

Z inicjatywy Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz licznych organizacji pozarządowych, zaapelowaliśmy do przyszłych Europarlamentarzystów o wsparcie Manifestu „Beating Childhood Cancer: Cure More, Cure Better and Tackle Inequalities”.

Ponad 35 000 diagnoz każdego roku

 

Każdego roku ponad 35 000 rodzin w Europie, w tym około 1200 w Polsce, słyszy diagnozę nowotworu u dziecka. Wszystkie są rzadkie i wymagają specjalistycznego podejścia, by zwiększyć odsetek wyleczeń, poprawić jakość opieki i wyeliminować nierówności w dostępie do najlepszych badań i leczenia.

W Europie żyje około 500 000 osób, które przeżyły nowotwór dziecięcy, a liczba ta stale rośnie. Niestety, większość z nich zmaga się z długotrwałymi skutkami ubocznymi w dorosłym życiu.

Międzynarodowe współdziałanie

 

Problemy, z którymi mierzą się pacjenci, ich rodziny i lekarze, są wspólne dla całej Europy. Dlatego ważne jest, abyśmy razem działali na rzecz lepszego leczenia dzieci i zapewnienia im jak najlepszej jakości życia po zakończeniu choroby. Manifest porusza istotne kwestie, które dotyczą również polskich dzieci z nowotworami. W Polsce brakuje powszechnego programu badań przesiewowych dla dzieci w kierunku nowotworów. Wiele diagnoz stawianych jest zbyt późno, a dostęp do najlepszych metod leczenia jest ograniczony. Rodzice często muszą organizować zbiórki na innowacyjne terapie, które w innych krajach Europy są finansowane przez system opieki zdrowotnej.

Opieka psychologiczna dla dzieci po leczeniu nowotworowym praktycznie nie istnieje, a rodzice mają trudności z dostępem do rehabilitacji, która mogłaby przyspieszyć powrót do normalności.

 

Manifest to nasz wspólny głos!

 

Manifest został opracowany przez europejskie organizacje medyczne (SIOP Europe) i pacjenckie (CCI Europe). Liczymy na przyszłych europarlamentarzystów, że będą wspierać inicjatywy pomagające dzieciom chorym na nowotwory i ich rodzinom, eliminując przy tym nierówności w dostępie do leczenia w różnych krajach Unii Europejskiej.

 

– Dołączyliśmy do Manifestu, ponieważ w Polsce wciąż istnieje ogromna potrzeba wczesnej profilaktyki. Nowotwory u dzieci można skutecznie leczyć, ale kluczowa jest wczesna diagnoza. Od 2005 roku mobilna klinika Fundacji Ronalda McDonalda przejechała tysiące kilometrów, odwiedzając miejscowości w całym kraju. Przebadaliśmy ponad 90 tysięcy dzieci w wieku od 9 miesięcy do 6 lat. W przypadku co piątego dziecka rodzice otrzymują wynik USG ze wskazaniem dalszych działań – mówi Katarzyna Rodziewicz, Prezes i Dyrektor Wykonawcza Fundacji Ronalda McDonalda.

Zapraszamy do przeczytania raportu z podsumowania badań profilaktycznych, prowadzonych w ramach programu „NIE nowotworom u dzieci”

Trzy kluczowe obszary wsparcia

 

Przyszli posłowie do Parlamentu Europejskiego mogą wesprzeć onkologię dziecięcą w trzech głównych obszarach:

  1. Ratowanie większej liczby dzieci poprzez lepsze leczenie.
  2. Wsparcie dla dzieci i młodzieży po leczeniu.
  3. Eliminacja nierówności w dostępie do leczenia nowotworów.

Wsparcie członków Parlamentu Europejskiego jest kluczowe dla programów takich jak rejestr onkologiczny, zastosowanie sztucznej inteligencji do analizy danych oraz zapewnienie środków finansowych na nieprzerwane wsparcie psychospołeczne dzieci i ich rodzin.

Poparcie Manifestu na arenie krajowej i międzynarodowej, w tym w Parlamencie Europejskim, pokazuje, że jesteśmy gotowi wspólnie działać na rzecz dzieci chorych na nowotwory.

 

Wśród polskich organizacji, które apelują o jego poparcie, są:

  • Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej
  • Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową
  • Dzieciaki Chojraki
  • Stowarzyszenie Wspierania Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej
  • Fundacja dla Dzieci z Chorobami Nowotworowymi „Krwinka”
  • Fundacja DKMS
  • Fundacja Herosi
  • Fundacja “Iskierka”
  • Fundacja Pani Ani – Psychoterapeutyczna Rehabilitacja Dzieci Chorych Onkologicznie
  • Fundacja Ronalda McDonalda
  • Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Chorobami Krwi w Lublinie