ALAB laboratoria partnerem „Czapki od serca”

Wielkie rzeczy dzieją się, gdy dobre serca, potrzeby dzieci w szpitalach i kolorowe włóczki spotykają się w jednym miejscu. Projekt „Czapka od serca” jest prawdziwą radością i pozytywną burzą kolorów, a ALAB laboratoria dołącza do tego pięknego przedsięwzięcia jako partner.

 

„Czapka od serca” łączy dzieci i rodziców na oddziałach onkologicznych z całym światem!

Dzięki setkom Wolontariuszy powstają na szydełkach niezwykłe czapki, które 24 listopada, w Dzień Czapki od Serca, trafiają do małych pacjentów na onkologii i hematologii w całej Polsce.

 

Ręcznie robione, specjalnie zaprojektowane czapki mają ogromną moc. Raz przymierzone przez dzieci już potem zostają z nimi na zawsze, wywołują szeroki uśmiech na ich twarzach, trafiają w wielu ujęciach fotograficznych do rodziny, babć, rodzeństwa, przyjaciół i magia działa. One nie tylko zjawiskowo wyglądają lub chronią przed chłodem, ale również pomagają oswajać trudności wynikające z leczenia, takie jak wypadanie włosów. A czapka dla rodzica, przekazana w komplecie, tworzy więź, która dodatkowo wzmacnia siłę dziecka do walki z chorobą. Jesteśmy razem – mówią czapki!

Ważnym elementem codziennej współpracy z ALAB laboratoria jest program „NIE nowotworom u dzieci”, który skupia się na wczesnym wykrywaniu zmian nowotworowych, odstępstw i patologii u najmłodszych. Od 19 lat mobilna klinika – Ambulans Fundacji – przemierza Polskę, badając w miejscach, w których dostęp do lekarza specjalisty a często także pediatry, nie jest możliwy. Kompleksowe usg, bez skierowań, bezpłatne, wykonane przez doświadczonych radiologów dziecięcych dostarcza nie tylko rodzicom, ale całej społeczności informacje o roli profilaktyki, o chorobach wieku dziecięcego, które rozwijają się bezobjawowo lub utrudniają jednoznaczną interpretację objawów. Wykonanie specjalistycznych badań diagnostycznych może być niemożliwe tylko z racji odległości i tu pomaga ALAB laboratoria.

 

Dzięki programowi “NIE nowotworom u dzieci” już ponad 85 tysięcy maluchów w wieku 9 miesięcy – 6 lat skorzystało często z pierwszego w życiu usg, a każda wcześnie wykryta nieprawidłowość daje szansę na szybsze i pełne wyleczenie. To dowód na to, że badania profilaktyczne są niezwykle istotną częścią dbania o zdrowie dzieci.

 

Sprawdź kalendarz badań Ambulansu

Czapka daje siłę do walki z chorobą

Czapka od serca” to projekt, którym zwracamy uwagę na dzieci chore onkologicznie i hematologicznie oraz ich rodziców. W dniu 24 listopada, który Fundacja ustanowiła „Dniem Czapki od serca”, na oddziały onkologiczne i hematologiczne 10 szpitali w Polsce: w Białymstoku, Krakowie, Lublinie, Łodzi, Szczecinie, Warszawie (3 ośrodki), Wrocławiu i Gdańsku przekażemy aż 600 magicznych pakietów, w których są dwie takie same kolorystycznie czapki od serca – dla dziecka i rodzica, oraz odręcznie napisany list od Wolontariusza. Czapki są niezwykle kolorowe, radosne i ręcznie dziergane przez Wolontariuszki i Wolontariuszy Fundacji Ronalda McDonalda. Wielu z nich specjalnie nauczyło się szydełkować, by je zrobić.

icon

Projektem „Czapka od serca” chcemy zwrócić oczy w kierunku tych, którzy przez chorobę często znikają nam z pola widzenia. Dzieci chore nie chodzą do szkoły, do przedszkola. Rodzice, których życie wraz z chorobą dziecka przenosi się na szpitalny oddział, często nie mogą kontynuować aktywności zawodowej. Choroba nowotworowa wyrywa całą rodzinę z normalnego życia. Czapka od serca jest symbolicznym powiedzeniem „Widzimy Was!”. Projektem „Czapka od serca” chcemy również zwrócić uwagę na to, że bliskość rodziny jest bardzo ważna w procesie leczenia. To, że czapki przekazywane są w zestawach, jest wyrazem misji Fundacji „Aby rodzina mogła być razem” – podkreśla Katarzyna Rodziewicz, Prezes i Dyrektor Wykonawcza Fundacji Ronalda McDonalda.

Przez ostatnie miesiące setki osób zaangażowały się w tę akcję. Jedni wybierali kolorowe włóczki i dziergali na szydełku, inni pisali listy i pakowali wszystko w piękne zestawy. Same listy też zasługują na uwagę – napisanie każdego z nich wymaga mnóstwa empatii, wczucia się w sytuację chorego dziecka i jego rodzica, a także zastanowienia się, jaką historię osobistą opowiedzieć, by zaciekawić. W pisanie takich listów zaangażowali się Wolontariusze Fundacji Ronalda McDonalda i grupy Wolontariuszy z Wawra, Czarnego Dunajca oraz osadzone z Aresztu Śledczego Warszawa Grochów. W sumie wykonanie takich pakietów zajęło im ponad 3500 godzin. 

icon

Czapka od serca sprawia, że czujesz się zauważony, dostrzeżony, że jesteś dla kogoś ważny. Taka czapka to pozornie drobny gest, a dla nas, rodziców ciężko chorych dzieci jest wyrazem tego, że ktoś o naszych dzieciach i o nas pamięta, i tę trudną rzeczywistość, z którą mierzymy się co dnia, chce uczynić bardziej radosną. – Krzysztof Baranowski, tata Igora, walczącego przez długie miesiące z białaczką

Z roku na rok przybywa partnerów biznesowych. W tym roku do akcji dołączyły firmy McDonald’s Polska, HAVI i Danlab, a z pakietami „Czapek od serca” na oddziały onkologiczne i hematologiczne trafią również mikrofalówki oraz czajniki elektryczne. 

Ważną rolę w przygotowaniu Czapek od serca po raz kolejny odegrała Służba Więzienna, która łączy ideę pomagania z resocjalizacją. Ponad 130 tysięcy metrów włóczki, o łącznej wadze 120 kilogramów, podopieczne Aresztów Śledczych w Warszawie-Grochowie, Gdańsku i Białymstoku oraz Zakładu Karnego w Goleniowie zamieniły w 1200 pięknych czapek. Dzierganie czapek daje im możliwość sprawdzenia się, poczucie, że jest się potrzebnym oraz wzmacnia poczucie własnej wartości. Przygotowanie niespodzianki dla dziecka, które leczy się onkologicznie, to zwrócenie uwagi na potrzeby innego człowieka, czas na refleksję.

icon

Współpraca Fundacji Ronalda McDonalda i służb penitencjarnych to relacja, która pięknie przysłuży się nie tylko dzieciom w szpitalach – podkreśla Krzysztof Daniluk, koordynator projektu „Czapka od serca”. – Panie, które zaangażowały się w projekt, wiedzą, że pomagamy na co dzień dzieciom, które mierzą się z potężnym wyzwaniem. Dla nas w Fundacji nastrój dzieci, ich emocje i emocje ich najbliższych są w centrum uwagi. Chcemy, aby bliskość rodziny dawała dziecku siłę do walki z chorobą, a można powiedzieć „jesteś super i życzę Ci zdrowia”, także darowując piękną czapkę.

Rekomendacji dla projektu „Czapka od serca” udzielili: prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański – rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, prof. Instytutu dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska – Klinika Onkologii IP-CZD, prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński – konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, prof. dr hab. n. med. Michał Matysiak, b. konsultant wojewódzki w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej dla woj. mazowieckiego.

 

Nad technicznym i artystycznym wyglądem czapek czuwa Paulina Grabarczyk z Tamtosiamto, dyplomowana arteterapeutka. To ona jest autorką filmu instruktażowego, dzięki któremu wszyscy Wolontariusze Fundacji rozpoczynają swoją przygodę z dzierganiem. Paulina pokazała, że szydełko nie jest takie straszne i ten, kto umie go używać ma dodatkową moc – moc pomagania.

Znajdź swoją Czapkę od serca na Allegro Charytatywni

Każdy może pomóc w realizacji misji „Aby rodzina mogła być razem” i stać się szczęśliwym posiadaczem Czapki od serca za pośrednictwem Allegro Charytatywni – link do aukcji.

Czytaj więcej:

6. edycja „Września z podróżnikami”

„ZOObacz słonia jeszcze bliżej”: Siła, Wytrwałość i Zwycięstwo Pacjentów

Koree sp. z o.o dołącza do programu Łóżka dla rodziców i wspiera Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”

6. edycja „Września z podróżnikami”

Wrzesień to czas, kiedy razem wyruszamy w niesamowitą podróż pełną emocji i odkryć! Już po raz szósty zaprosimy pacjentów Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM na cykl „Wrzesień z podróżnikami”. Każda edycja jest wyjątkowa. W minionych latach to wydarzenie zdobyło serca dzieci, rodziców oraz Wolontariuszy.

Czego możemy się spodziewać podczas tej niezwykłej podróży?

Przede wszystkim niezapomnianej dawki przygód i fascynujących wypraw! Spotkamy się z podróżnikami z odległych zakątków świata, posłuchamy ciekawostek, które przyprawią nas o zawrót głowy. Podróże to pasja naszych gości, którą chętnie się dzielą, zarażając nas entuzjazmem.

  • Poniedziałek, 4 września, Stefan Czerniecki – Zwierzęta Indian
  • Wtorek, 5 września, Tomasz Kozłowski – Jeżeli się boisz, to skacz
  • Środa, 6 września, Monika Witkowska – Życie w podróży
  • Czwartek, 7 września, Małgorzata Kalicińska – Z pisarką po Korei
  • Piątek, 8 września, Ireneusz i Alicja Wołek – Niezwykły Świat
  • Poniedziałek, 11 września, Piotr Cieszewski – Kilimandżaro i Mount Everest
  • Wtorek, 12 września, Teresa Drozda – Z piosenką przez Czechy
  • Środa, 13 września, Przemysław Rudź – Kosmos Kopernika i kosmos jego następców
  • Czwartek, 14 września, Jędrzej Górski- Jak zbudować rakietę w domowych warunkach
  • Piątek, 15 września, Maja Sontag- Motocyklem przez Saharę
  • Poniedziałek, 18 września, Wiktor Niedzicki – Kosmos w naszym domu

Niesamowity wystrój sali, który robi wrażenie za każdym razem

Przez cały miesiąc nad salą pracowali nasi Wolontariusze, którzy nie szczędzili swojego czasu i zaangażowania. Zachwyt w oczach najmłodszych pacjentów szpitala będzie gwarantowany. W różnych etapach przygotowań dołączyli do nas Wolontariusze z BNP Paribas Securities Services Polska, JLL Poland i Dell Technologies. Malowaliśmy, kleiliśmy i ozdabialiśmy.

 

Dzięki ich zaangażowaniu sala nabrała wyjątkowo kosmicznego charakteru. Jesteśmy gotowi wyruszyć w przestworza!

W poprzednich edycjach byliśmy na dnie oceanu i w gęstej dżungli, a nawet oblecieliśmy całą kulę ziemską samolotem. Tym razem przeniesiemy się znacznie wyżej – ponad chmurami! Czekają na nas kosmiczne przygody i historie nie z tej ziemi.

„ZOObacz słonia jeszcze bliżej”: Siła, Wytrwałość i Zwycięstwo Pacjentów

Dla dzielnych pacjentów oddziałów onkologii i hematologii projekt „ZOObacz słonia jeszcze bliżej” staje się źródłem nadziei i inspiracji, przywracając uśmiech na ich twarzach oraz w sercach ich rodzin. Nie jest to tylko zwiedzanie zoo, ale również możliwość spotkania poza szpitalnym oddziałem.

Spotkanie ze Słoniem Leonem: Wyjątkowość i Emocje

Projekt „ZOObacz słonia jeszcze bliżej” to inicjatywa, która nie tylko zaprasza dzieci do Warszawskiego Ogrodu Zoologicznego, lecz także umożliwia wsparcie w procesie zdrowienia.

 

Dzięki hojności Fundacji Panda oraz warszawskiego zoo mali bohaterowie, którzy zakończyli intensywne leczenie, mogą spotkać słonia Leona osobiście. Dzieci mają możliwość odkrycia tajemniczych miejsc, niedostępnych dla zwykłych zwiedzających. To prawdziwa podróż w serce słoniarni, gdzie opiekunowie słoni dzielą się swoją wiedzą na temat zachowań, psychiki i ciekawostek dotyczących tych niesamowicie inteligentnych zwierząt. W trakcie ostatnich wizyt, niespodzianką dla najmłodszych było również karmienie lemurów w towarzystwie ich opiekunów.

Słoń Leon staje się towarzyszem tej wyjątkowej wyprawy, symbolizując cechy, które wiążą się zarówno z pacjentami onkologicznymi, jak i tymi majestatycznymi stworzeniami – siłą, wytrwałością, cierpliwością i walecznością. Tak jak dzieci przechodzą przez niełatwe wyzwania, słoń również odnosi triumfy w swoim królestwie. To połączenie sprawia, że wyprawa staje się nie tylko zwiedzaniem zoo, ale przede wszystkim wyrazem ducha walki i zwycięstwa.

Wspomnienia, Nadzieja i Wsparcie

Projekt „ZOObacz słonia jeszcze bliżej” to także okazja do tworzenia wyjątkowych wspomnień. Dla małych bohaterów przygotowano słoniowe pamiątki-niespodzianki, które dodają tej wyprawie jeszcze większej wartości i uroku. Co więcej, spotkanie z fotografem na zakończenie podróży nie tylko utrwala te chwile, ale również staje się symbolicznym przesłaniem dla pacjentów i ich rodzin, że chorobie nowotworowej można stawić czoła i z nią wygrać. Portrety dzieci, które zakończyły leczenie ozdabiają ścianę „Nasi Zwycięzcy” w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM.

1

edycji

1

wizyt w zoo

1

małych zwycięzców, którzy poznali Leona

Cieszymy się ogromnie, że możemy wspólnie działać i pomagać. Nasi Partnerzy są niesamowici i dziękujemy im z całego serca!

Koree sp. z o.o dołącza do programu Łóżka dla rodziców i wspiera Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”

Kolejnych pięć łóżek od Fundacji Ronalda McDonalda trafiło do Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”. Będą z nich korzystać rodzice, którzy w czasie hospitalizacji pozostają cały czas ze swoim dzieckiem na oddziale. Łóżka sfinansowała firma Koree sp. z o.o, znana z rozwijania w Polsce rynku wysokiej klasy urządzeń gastronomicznych. Pomoc publicznej medycynie to efekt wieloletniej współpracy Koree z Fundacją Ronalda McDonalda.

 

Przekazane łóżka pozwolą rodzicom hospitalizowanych dzieci na stałą obecność przy dziecku, na odpoczynek i sen w komfortowych warunkach, co wpływa nie tylko na lepsze samopoczucie dorosłych, ale także przekłada się na emocje małych pacjentów.

 

icon

Fundacja Ronalda McDonalda zmienia rzeczywistość publicznych szpitali dziecięcych, bo szpital przyjazny rodzinie zaczyna się od łóżka dla rodzica. Wspólnie z naszym partnerem, firmą Koree sp. z o.o, wspierającą naszą misję „Aby rodzina mogła być razem” nie chcemy odkładać na później potrzeb dziecka–pacjenta i jego najbliższych – mówi Katarzyna Rodziewicz, Prezes Zarządu i Dyrektor Wykonawcza Fundacji Ronalda McDonalda.

W Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” rocznie leczonych jest ponad 250 000 dzieci z całego kraju. Jest to jeden z największych szpitali pediatrycznych w Polsce, w którym pacjenci i ich rodzice przebywają od kilku dni do kilku miesięcy i dlatego tak ważny jest standard czekających to na rodziców warunków.

Łóżka są rozkładane, wygodne, łatwe do czyszczenia i bardzo potrzebne w szpitalnej codzienności, co zgodnie podkreślają także pielęgniarki i lekarze. W ciągu dnia można je złożyć i jako fotel zajmują mniej miejsca, a wieczorem zamienić w wygodne miejsce do spania. Rodzice doceniają jakość snu.

To kolejna taka darowizna przekazana szpitalowi przez Fundację. Dzięki zaangażowaniu jej Przyjaciół, do Centrum Zdrowia Dziecka w tym roku trafiły już dwadzieścia cztery łóżka.

Skala programu „Łóżka dla rodziców” w wielu miastach zależy od sprawdzonych Przyjaciół Fundacji, rodziców, zaangażowanych społeczników. Każdy może stać się Ambasadorem misji „Aby rodzina mogła być razem”. Wystarczy zbadać potrzeby szpitala w danej miejscowości, połączyć siły np. z lokalnymi przedsiębiorcami i z pomocą Fundacji Ronalda McDonalda zrealizować zakup łóżek dla rodziców.