ALAB laboratoria partnerem „Czapki od serca”

Wielkie rzeczy dzieją się, gdy dobre serca, potrzeby dzieci w szpitalach i kolorowe włóczki spotykają się w jednym miejscu. Projekt „Czapka od serca” jest prawdziwą radością i pozytywną burzą kolorów, a ALAB laboratoria dołącza do tego pięknego przedsięwzięcia jako partner.

 

„Czapka od serca” łączy dzieci i rodziców na oddziałach onkologicznych z całym światem!

Dzięki setkom Wolontariuszy powstają na szydełkach niezwykłe czapki, które 24 listopada, w Dzień Czapki od Serca, trafiają do małych pacjentów na onkologii i hematologii w całej Polsce.

 

Ręcznie robione, specjalnie zaprojektowane czapki mają ogromną moc. Raz przymierzone przez dzieci już potem zostają z nimi na zawsze, wywołują szeroki uśmiech na ich twarzach, trafiają w wielu ujęciach fotograficznych do rodziny, babć, rodzeństwa, przyjaciół i magia działa. One nie tylko zjawiskowo wyglądają lub chronią przed chłodem, ale również pomagają oswajać trudności wynikające z leczenia, takie jak wypadanie włosów. A czapka dla rodzica, przekazana w komplecie, tworzy więź, która dodatkowo wzmacnia siłę dziecka do walki z chorobą. Jesteśmy razem – mówią czapki!

Ważnym elementem codziennej współpracy z ALAB laboratoria jest program „NIE nowotworom u dzieci”, który skupia się na wczesnym wykrywaniu zmian nowotworowych, odstępstw i patologii u najmłodszych. Od 19 lat mobilna klinika – Ambulans Fundacji – przemierza Polskę, badając w miejscach, w których dostęp do lekarza specjalisty a często także pediatry, nie jest możliwy. Kompleksowe usg, bez skierowań, bezpłatne, wykonane przez doświadczonych radiologów dziecięcych dostarcza nie tylko rodzicom, ale całej społeczności informacje o roli profilaktyki, o chorobach wieku dziecięcego, które rozwijają się bezobjawowo lub utrudniają jednoznaczną interpretację objawów. Wykonanie specjalistycznych badań diagnostycznych może być niemożliwe tylko z racji odległości i tu pomaga ALAB laboratoria.

 

Dzięki programowi “NIE nowotworom u dzieci” już ponad 85 tysięcy maluchów w wieku 9 miesięcy – 6 lat skorzystało często z pierwszego w życiu usg, a każda wcześnie wykryta nieprawidłowość daje szansę na szybsze i pełne wyleczenie. To dowód na to, że badania profilaktyczne są niezwykle istotną częścią dbania o zdrowie dzieci.

 

Sprawdź kalendarz badań Ambulansu

Czapka daje siłę do walki z chorobą

Czapka od serca” to projekt, którym zwracamy uwagę na dzieci chore onkologicznie i hematologicznie oraz ich rodziców. W dniu 24 listopada, który Fundacja ustanowiła „Dniem Czapki od serca”, na oddziały onkologiczne i hematologiczne 10 szpitali w Polsce: w Białymstoku, Krakowie, Lublinie, Łodzi, Szczecinie, Warszawie (3 ośrodki), Wrocławiu i Gdańsku przekażemy aż 600 magicznych pakietów, w których są dwie takie same kolorystycznie czapki od serca – dla dziecka i rodzica, oraz odręcznie napisany list od Wolontariusza. Czapki są niezwykle kolorowe, radosne i ręcznie dziergane przez Wolontariuszki i Wolontariuszy Fundacji Ronalda McDonalda. Wielu z nich specjalnie nauczyło się szydełkować, by je zrobić.

icon

Projektem „Czapka od serca” chcemy zwrócić oczy w kierunku tych, którzy przez chorobę często znikają nam z pola widzenia. Dzieci chore nie chodzą do szkoły, do przedszkola. Rodzice, których życie wraz z chorobą dziecka przenosi się na szpitalny oddział, często nie mogą kontynuować aktywności zawodowej. Choroba nowotworowa wyrywa całą rodzinę z normalnego życia. Czapka od serca jest symbolicznym powiedzeniem „Widzimy Was!”. Projektem „Czapka od serca” chcemy również zwrócić uwagę na to, że bliskość rodziny jest bardzo ważna w procesie leczenia. To, że czapki przekazywane są w zestawach, jest wyrazem misji Fundacji „Aby rodzina mogła być razem” – podkreśla Katarzyna Rodziewicz, Prezes i Dyrektor Wykonawcza Fundacji Ronalda McDonalda.

Przez ostatnie miesiące setki osób zaangażowały się w tę akcję. Jedni wybierali kolorowe włóczki i dziergali na szydełku, inni pisali listy i pakowali wszystko w piękne zestawy. Same listy też zasługują na uwagę – napisanie każdego z nich wymaga mnóstwa empatii, wczucia się w sytuację chorego dziecka i jego rodzica, a także zastanowienia się, jaką historię osobistą opowiedzieć, by zaciekawić. W pisanie takich listów zaangażowali się Wolontariusze Fundacji Ronalda McDonalda i grupy Wolontariuszy z Wawra, Czarnego Dunajca oraz osadzone z Aresztu Śledczego Warszawa Grochów. W sumie wykonanie takich pakietów zajęło im ponad 3500 godzin. 

icon

Czapka od serca sprawia, że czujesz się zauważony, dostrzeżony, że jesteś dla kogoś ważny. Taka czapka to pozornie drobny gest, a dla nas, rodziców ciężko chorych dzieci jest wyrazem tego, że ktoś o naszych dzieciach i o nas pamięta, i tę trudną rzeczywistość, z którą mierzymy się co dnia, chce uczynić bardziej radosną. – Krzysztof Baranowski, tata Igora, walczącego przez długie miesiące z białaczką

Z roku na rok przybywa partnerów biznesowych. W tym roku do akcji dołączyły firmy McDonald’s Polska, HAVI i Danlab, a z pakietami „Czapek od serca” na oddziały onkologiczne i hematologiczne trafią również mikrofalówki oraz czajniki elektryczne. 

Ważną rolę w przygotowaniu Czapek od serca po raz kolejny odegrała Służba Więzienna, która łączy ideę pomagania z resocjalizacją. Ponad 130 tysięcy metrów włóczki, o łącznej wadze 120 kilogramów, podopieczne Aresztów Śledczych w Warszawie-Grochowie, Gdańsku i Białymstoku oraz Zakładu Karnego w Goleniowie zamieniły w 1200 pięknych czapek. Dzierganie czapek daje im możliwość sprawdzenia się, poczucie, że jest się potrzebnym oraz wzmacnia poczucie własnej wartości. Przygotowanie niespodzianki dla dziecka, które leczy się onkologicznie, to zwrócenie uwagi na potrzeby innego człowieka, czas na refleksję.

icon

Współpraca Fundacji Ronalda McDonalda i służb penitencjarnych to relacja, która pięknie przysłuży się nie tylko dzieciom w szpitalach – podkreśla Krzysztof Daniluk, koordynator projektu „Czapka od serca”. – Panie, które zaangażowały się w projekt, wiedzą, że pomagamy na co dzień dzieciom, które mierzą się z potężnym wyzwaniem. Dla nas w Fundacji nastrój dzieci, ich emocje i emocje ich najbliższych są w centrum uwagi. Chcemy, aby bliskość rodziny dawała dziecku siłę do walki z chorobą, a można powiedzieć „jesteś super i życzę Ci zdrowia”, także darowując piękną czapkę.

Rekomendacji dla projektu „Czapka od serca” udzielili: prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański – rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, prof. Instytutu dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska – Klinika Onkologii IP-CZD, prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński – konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, prof. dr hab. n. med. Michał Matysiak, b. konsultant wojewódzki w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej dla woj. mazowieckiego.

 

Nad technicznym i artystycznym wyglądem czapek czuwa Paulina Grabarczyk z Tamtosiamto, dyplomowana arteterapeutka. To ona jest autorką filmu instruktażowego, dzięki któremu wszyscy Wolontariusze Fundacji rozpoczynają swoją przygodę z dzierganiem. Paulina pokazała, że szydełko nie jest takie straszne i ten, kto umie go używać ma dodatkową moc – moc pomagania.

Znajdź swoją Czapkę od serca na Allegro Charytatywni

Każdy może pomóc w realizacji misji „Aby rodzina mogła być razem” i stać się szczęśliwym posiadaczem Czapki od serca za pośrednictwem Allegro Charytatywni – link do aukcji.

Czytaj więcej:

Ruszyła kampania „Napisz Testament #zmiłości”

W dniach 9-13 września 2024 roku trwa ósma edycja Międzynarodowego Tygodnia Pisania Testamentów w Polsce, organizowana przez Fundację Otwarte Forum oraz Koalicję „Napisz Testament”. W ramach ogólnopolskiej kampanii społecznej, organizatorzy zachęcają Polaków do sporządzania testamentów, podkreślając znaczenie świadomego zarządzania swoim dziedzictwem.

List intencyjny na rzecz wsparcia medyków i pracowników WUM

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Okręgowa Izba Lekarska w Warszawie, Fundacja Ronalda McDonalda oraz Niepubliczne Przedszkole Integracyjne „Zielony Latawiec” nawiązały współpracę na rzecz wsparcia pracowników WUM oraz medyków.

Sytuacja mieszkaniowa w okolicach szpitali pediatrycznych – Raport JLL  

Rodzice dzieci leczonych w największych szpitalach pediatrycznych w Polsce stają przed poważnym wyzwaniem – znalezieniem noclegu w pobliżu placówek medycznych. Jak wygląda sytuacja na rynku mieszkaniowym?

Ruszyła kampania „Napisz Testament #zmiłości”

W dniach od 9 do 13 września 2024 roku, już po raz ósmy w Polsce, odbywa się Międzynarodowy Tydzień Pisania Testamentów. W ramach tego tygodnia, Fundacja Otwarte Forum oraz Koalicja „Napisz Testament”, której jesteśmy członkiem, organizują akcję „Napisz testament #zmiłości”. Jest to częścią ogólnopolskiej kampanii społecznej, która ma na celu zachęcenie Polaków do ich spisywania na każdym etapie dorosłego życia.

Testament, jako forma wyrażenia troski o rodzinę oraz jako narzędzie filantropii

– Akcja jest częścią całorocznej, ogólnopolskiej, informacyjno-edukacyjnej kampanii społecznej „Napisz Testament”, której celem jest obalanie mitów związanych z testamentami. Pragniemy przekonać Polaków, że testament to jeden z najważniejszych dokumentów porządkujących sprawy majątkowe nie tylko osoby, która go spisuje, ale całej jej rodziny, zachęcić do do uwzględniania w testamentach organizacji pozarządowych lub bliskiego sercu celu społecznego – wyjaśnia Magdalena Gajda, menedżerka kampanii.

Jednym z bohaterów tegorocznej edycji jest Jan Urbanowicz, 38-letni podcaster i specjalista od audio i wideomarketingu, który opowiedział historię swojego testamentu, spisanego z troski o swoją żonę. Swoimi doświadczeniami dzielą się także inne osoby, które spisały testament z miłości i odpowiedzialności za swoich bliskich.

Dzielimy się wiedzą

W ramach Tygodnia Pisania Testamentów organizatorzy przygotowali szereg wydarzeń i materiałów, m.in. można skorzystać z webinaru „Kiedy dziecko chce (lub nie!) przejąć Twoją firmę?” – poradnika dla właścicieli małych i średnich firm który poprowadzi Łukasz Martyniec prawnik i doradca sukcesyjny, CEO Kancelarii Sukcesyjnej sp. z o.o. – webinar odbędzie się we wtorek 10 września o godz. 13:00, będzie dostępny na profilu kampanii Napisz Testament https://www.facebook.com/NapiszTestament

 

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnej porady prawników. Wystarczy zadzwonić na infolinię testamentową pod numer telefonu 500 857 074, dostępną we wtorek 10 września w godzinach 14-16 i w czwartek 12 września w godzinach 17-19.

 

Więcej informacji na temat prawa spadkowego można znaleźć także w bezpłatnym informatorze testamentowym na stronie www.napisztestament.org.pl.

 

Fundacja Ronalda McDonalda angażuje się w Koalicję Testamentową, głęboko wierząc, że każdy gest wsparcia może mieć ogromne znaczenie dla przyszłych pokoleń. Przekazywanie darowizn testamentowych to sposób na długoterminowe wsparcie misji Fundacji, która od lat działa na rzecz wsparcia hospitalizowanych dzieci oraz ich rodzin. Angażując się w Koalicję, chcemy uświadomić społeczeństwu, że testament może być narzędziem nie tylko zabezpieczenia bliskich, ale także narzędziem filantropii.

 

Członkowie Koalicji Napisz Testament:

Fundacja „Lekarze bez granic”, Fundacja DKMS, SOS Wioski Dziecięce w Polce, Międzynarodowy Ruch na Rzecz Zwierząt VIVA, Fundacja im. Doktora Piotra Janaszka PODAJ DALEJ, Fundacja WWF Polska, Fundacja Ronalda McDonalda, Fundacja Pomocy Dzieciom „Pociecha”, Fundacja Dorastaj z Nami, Fundacja na rzecz Nauki Polskiej, Stowarzyszenie mali bracia Ubogich, Fundacja GAJUSZ.

List intencyjny na rzecz wsparcia medyków i pracowników WUM

Wsparcie dla pracowników

Przedstawiciele Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Okręgowej Izby Lekarskiej im. prof. Jana Nielubowicza w Warszawie, Fundacji Ronalda McDonalda oraz Niepublicznego Przedszkola Integracyjnego „Zielony Latawiec” podpisali list intencyjny dotyczący współpracy na rzecz wsparcia pracowników (WUM) oraz pracowników szpitala. 

 

Celem tej współpracy jest pozyskiwanie dofinansowania na pokrycie części opłat przedszkolnych dla ich dzieci, które będą korzystać z placówki „Zielony Latawiec”, zlokalizowanej w budynku Domu Ronalda McDonalda na terenie kampusu WUM.

List potwierdza gotowość współpracy nad stworzeniem najlepszego modelu działania dla projektu przedszkolnego w kampusie.

icon

– Chcemy wspierać rodziców w aktywności zawodowej – podkreśla prof. Piotr Pruszczyk,

prorektor ds. nauki i transferu technologii WUM, który sygnował list ze strony uczelni.

List został podpisany 3 września 2024 r. w obecności pełniącego obowiązki rektora WUM, prof. Roberta Gałązkowskiego, a także dr Artura Drobniaka, prezesa Okręgowej Rady Lekarskiej w Warszawie, prof. Adama Jelonka, Honorowego Prezesa Zarządu Fundacji Ronalda McDonalda, Katarzynę Rodziewicz, Prezes Zarządu i Dyrektor Wykonawczą Fundacji oraz Zofię Białek, dyrektor Niepublicznego Przedszkola Integracyjnego „Zielony Latawiec”.

 

W wydarzeniu uczestniczyli również: prof. Wojciech Lisik, prorektor ds. klinicznych i inwestycji, dziekani prof. Dorota Olczak-Kowalczyk, prof. Rafał Krenke, dr hab. Piotr Luliński, prodziekan dr hab. Filip Raciborski, dr Marta Kijak-Bloch, kanclerz WUM Jolanta Ilków oraz kwestor.

Przedszkole przy miejscu pracy

Pomysł wsparcia finansowego narodził się jako odpowiedź na potrzeby pracowników uczelni oraz medyków oraz w związku z otwarciem przedszkolnej placówki edukacyjnej. Dzięki inicjatywie Okręgowej Izby Lekarskiej w Warszawie medycy, których dzieci będą uczęszczać do przedszkola „Zielony Latawiec”, mogą liczyć na znaczące dofinansowanie.

 

Traktujemy to jako program pilotażowy. Chcemy, aby tworzenie przedszkoli przy miejscach pracy stawało się standardem przy wielu dużych jednostkach klinicznych – zaznaczył dr Artur Drobniak.

 

Dzięki działaniom władz WUM pracownicy uczelni oraz medycy z placówek WUM mogą spodziewać się obniżki kosztów czesnego.

 

Planujemy szybkie wdrożenie porozumień, aby już tej jesieni można było obniżyć koszt czesnego dla naszych pracowników oraz dla pracowników podmiotów leczniczych WUM – dodał prof. Pruszczyk.

 

Przedszkole mieści się przy ul. Księcia Trojdena 2B w budynku Domu Ronalda McDonalda (wejście od strony placu zabaw) i działa od 1 września. 

Więcej o Przedszkolu Zielony Latawiec

Dane kontaktowe:

+48 502 443 868

zielony_latawiec@poczta.fm 

 

Sytuacja mieszkaniowa w okolicach szpitali pediatrycznych – Raport JLL  

Brak miejsc noclegowych dla rodzin hospitalizowanych dzieci

Rodzice dzieci przebywających w największych szpitalach pediatrycznych w Polsce zmagają się z poważnym problemem noclegowym podczas długotrwałego leczenia. Oprócz wysokich kosztów, największą barierą jest brak dostępnych miejsc noclegowych w bliskiej odległości od szpitali. Raport ekspertów JLL, przygotowany na potrzeby Fundacji Ronalda McDonalda, przedstawia aktualną sytuację na rynku mieszkaniowym i hotelowym, wskazując na trudności, z jakimi mierzą się rodzice hospitalizowanych dzieci.

 

Analiza obejmuje okolice Akademickiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Instytutu „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, Szpitala Klinicznego im Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

 

Według danych zebranych na koniec lipca 2024 roku, w promieniu 1 km od wiodących szpitali pediatrycznych w sześciu największych miastach Polski średnio dostępnych było zaledwie 15 kawalerek na wynajem długoterminowy. W przypadku szpitali zlokalizowanych na obrzeżach miast, liczba ta spadała do kilku lub nawet zera dostępnych mieszkań, co dodatkowo komplikuje sytuację.

Pobierz pełen raport „Domy Ronalda McDonalda w kontekście sytuacji na rynku mieszkaniowym i hotelowym w Polsce.”

Mieszkania w kluczowych lokalizacjach

Największe wyzwanie stanowi ograniczona liczba mieszkań do wynajęcia w okolicach dużych szpitali. Przykładem jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” (IPCZD) w Warszawie – największy szpital pediatryczny w Polsce – gdzie w promieniu 1 km od placówki w danym okresie nie było dostępnej ani jednej kawalerki na wynajem długoterminowy.

 

Analogicznie sytuacja wygląda w innych miastach, np. przy Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie dostępnych było tylko 7 takich mieszkań, a przy Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku – jedno. Nawet przy analizie większego promienia, jak 2 czy 4 km, dostępność mieszkań pozostaje ograniczona. W przypadku IPCZD w promieniu 4 km dostępne były jedynie 2 mieszkania. Problem ten jest szczególnie dotkliwy dla rodzin, które nie posiadają własnego transportu i muszą codziennie dojeżdżać do szpitala.

Brak alternatyw krótkoterminowych

Raport JLL wskazuje również na mocno ograniczoną liczbę mieszkań dostępnych na wynajem krótkoterminowy, co dodatkowo utrudnia rodzicom znalezienie odpowiedniego miejsca na okres hospitalizacji dziecka. Średnio w promieniu 1 km od szpitali pediatrycznych w analizowanych miastach znajdowały się zaledwie 3 obiekty spełniające kryteria krótkoterminowego wynajmu w cenie do 250 zł za dobę. Przykładowo, przy IPCZD takich obiektów nie było dostępnych nawet w odległości 2 km od placówki.

Domy Ronalda McDonalda jako wsparcie rodzin dzieci hospitalizowanych

W obliczu tych wyzwań, programy takie jak Domy Ronalda McDonalda stanowią nieocenioną pomoc dla rodzin dzieci przebywających na długotrwałym leczeniu. Domy oferują zakwaterowanie blisko szpitali, eliminując stres związany z poszukiwaniem noclegu i umożliwiając rodzicom skupienie się wyłącznie na zdrowiu swoich dzieci i bliskości rodziny. Domy są w pełni wyposażone – oferują prywatne pokoje, kuchnie, pralnie, a także strefy zabaw dla zdrowego rodzeństwa dzieci-pacjentów, co tworzy komfortowe warunki dla całych rodzin.

Oderwanie od najbliższej osoby jest jednym z najbardziej bolesnych doświadczeń, zwłaszcza dla najmłodszych. Bliskość rodziców ma kluczowy wpływ na proces leczenia dzieckapodkreśla prof. dr hab. Adam Jelonek, Honorowy Prezes Fundacji Ronalda McDonalda. Wypoczęty i spokojny rodzic może lepiej wspierać dziecko oraz skuteczniej komunikować się z personelem medycznym.

Główne punkty raportu

Nowy Dom Ronalda McDonalda w Warszawie

Trzeci Dom Ronalda McDonalda Fundacja zbuduje dla największego szpitala pediatrycznego w Polsce — Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Tak jak pierwsze dwa Domy Ronalda McDonalda w Krakowie i Warszawie – będzie on pomagać całym rodzinom, gdy proces leczenia jest planowany na dłuższy czas. 

 

Dom będzie położony w najbliższym sąsiedztwie szpitala. Z prywatnych przestrzeni: 20 pokoi z łazienkami, wspólnej kuchni, pralni, bawialni, ogrodu i biblioteki będą mogli korzystać rodzice, rodzeństwo objętych leczeniem dzieci, a także bliscy członkowie rodziny np. babcia lub dziadek. Wszystko to na wyciągnięcie ręki od szpitala. Dom zostanie zbudowany metodą CLT z innowacyjnego materiału drewnianego zapewniającego trwałość na lata, odpowiednią, stałą wilgotność, dobrą izolację i energooszczędność. Oddanie do użytku Domu Ronalda McDonalda przy Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” planowane jest w połowie 2025 roku.

Więcej o Domu Ronalda McDonalda przy Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie